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米国食品医薬品局（FDA）は7月6日、新型コロナウイルスの経口治療薬「パクスロビド（パキロビッド）」の緊急時使用許可（EUA）を改定し、同治療薬の安全な処方を確保するため、資格を有する薬剤師が一定の制限の下で対象患者に処方することを許可する ... FDAは23日、メルクの抗ウイルス薬「モルヌピラビル」について、新型コロナウイルスの感染症の重症化を防ぐ効果があるとして、正式な承認の前 ... アメリカの製薬大手、ファイザーが開発した新型コロナウイルスの飲み薬について後藤厚生労働大臣は10日夜、記者団に対し、正式に承認した ... 1月31日、米メルクが開発した新型コロナウイルス感染症の飲み薬「モルヌピラビル」は一時期、コロナ治療を一変させると期待された。 FDAがファイザーの錠剤タイプの新型コロナ抗ウイルス薬「パクスロビド」を承認した/courtesy Pfizer. （CNN）米食品医薬品局（FDA）は22日、米 ... アメリカfda＝食品医薬品局は22日、製薬大手ファイザーが開発した新型コロナウイルスの重症化を防ぐ飲み薬について「緊急使用の許可」を出し ... 12月22日、米ファイザーは同社の新型コロナウイルス経口治療薬が米食品医薬品局（FDA）に認可されたと発表した。初の自宅療法となる。米製薬会社が開発中の新型コロナウイルス感染症COVID-19の経口治療薬「モルヌピラビル」で、入院や死亡リスクを約半減できることが、臨床試験 ... アメリカの食品医薬品局（fda）は22日、抗ウイルス薬「レムデシビル」を、新型コロナウイルス感染症covid-19の初の治療薬として承認した。

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